Трамадол (tramadoli) - описание. Трамадол состав, ломка, инструкция (трамал - трамадол гидрохлорид) Синонимы (аналог, заменитель) трамадола - трамал (tramal) описание, трамал ретард, залдиар (zaldiar) crispin, melanate, маброн, мендесик, традол, синтрадон, протрадон, трамалгин. Препарат трамадол (трамал ...) - наркотик!

ПРОЕКТ "МИР БЕЗ НАРКОТИКОВ" - Круглосуточное направление в наркологические клиники, центры, больницы, а также реабилитационные центры России и стран СНГ 8 (499) 502 23 88 e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

Трамадол (трамал и т.д.) — лекарственное средство, наркотический анальгетик. Трамадол (трамал и т.д.) обладает сильной анальгезирующей активностью, даёт быстрый и длительный эффект. Уступает, однако, по активности морфину при одинаковых дозах (применяется соответственно в больших дозах). Трамадол (трамал и т.д.) относится к группе агонистов опиоидных рецепторов. Трамадол (трамал и т.д.) эффективен при введении внутрь и парентерально.

Фармакологическое действие Трамадол (трамал и т.д.)

Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных лекарственных средств. Трамадол (трамал и т.д.) активирует опиатные рецепторы (μ-, Δ-, κ-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и желудочно-кишечном тракте. Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в центральной нервной системе. Трамадол (трамал и т.д.) представляет собой рацемическую смесь 2-х энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от другого рецепторное сродство. (+) Трамадол (трамал и т.д.) является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина. (-) Трамадол (трамал и т.д.) тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы. Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина. Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма. В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.

Фармакокинетика Трамадол (трамал и т.д.)

Абсорбция - 90%; биодоступность - 68% при приеме внутрь (увеличивается при многократном применении), 70% - при ректальном приеме, при внутримышечном введении - 100%. TCmax после приема внутрь таблеток - 2 ч, при приеме капель - 1 ч, при внутримышечном введении - 45 мин, М1 метаболита - 3 ч. Проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, 0.1% выделяется с грудным молоком. Объем распределения - 203 л при в/в введении и 306 л - при пероральном. Связь с белками плазмы - 20%. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. T1/2 во второй фазе - 6 ч (трамадол), 7.9 ч (моно-О-дезметилтрамадол); у пациентов старше 75 лет - 7.4 ч (трамадол); при циррозе печени - 13.3±4.9 ч (трамадол), 18.5±9.4 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 22.3 ч и 36 ч соответственно. T1/2 при хронической почечной недостаточности (КК менее 5 мл/мин) - 11±3.2 ч (трамадол), 16.9±3 ч (моно-О-дезметилтрамадол), в тяжелых случаях - 19.5 ч и 43.2 ч соответственно. Выводится почками (25-35% в неизмененном виде), средний кумулятивный показатель почечного выведения - 94%. Около 7% выводится с помощью гемодиализа.

Трамадол (трамал и т.д.)  в медицине: Применяют трамадол (трамал) при сильных острых и хронических болях: в послеоперационном периоде, при травмах, у онкологических больных, а также перед операциями. Применяют для обезболивания при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Трамадол оказывает противокашлевое действие.
Действие трамадола:

Трамадол относится к группе агонистов-антагонистов. Трамадол эффективен при введении внутрь и парентерально. При внутривенном введении оказывает аналгезирующее действие через 5-10 минут, при введении внутрь через 30-40 минут.

Трамадол метаболизируется путем деметилирования и конъюгации до 11 метаболитов, лишь один из которых (О-деметилтрамадол) обладает выраженной фармакологической активностью (в 2-4 раза превышает активность трамадола).

Обладает сильной аналгезирующей активностью, даёт быстрый и длительный эффект. Активирует опиоидные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ. Трамадол избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина, тормозит обратный нейрональный захват норадреналина.

Пик концентрации в плазме после орального приема 100 мг трамадола составляет 260-410 нг/мл и достигается по данным разных авторов, в интервале 30-60 мин, 1,6-2 или 3-4 ч. Через 12 ч концентрация уменьшается до 50-80 нг/мл и через 24 часа составляет 10-15 нг/мл. При повторных приемах трамадола наблюдается аккумулирование самого трамадола и метаболитов в плазме. Пик концентрации трамадола в плазме в случае приема по 100 мг 4 раза в день составляет около 500 мкг/л, в то время как при разовом приеме 100 мг пик концентрации трамадола около 250 мкг/л.

При приеме трамадола возможны судороги. Судороги купируются транквилизаторами. При продолжительном применении развивается толерант-ность и наркотическая зависимость.

Трамадол (tramadoli) - описание. Трамадол состав, инструкция (трамадол гидрохлорид) Синонимы (аналог, заменитель) трамадола - трамал (tramal) описание ломка, трамал ретард, crispin, melanate, маброн, мендесик, традол, синтрадон, протрадон, трамалгин, залдиар. Препарат трамадол (трамал ...) - наркотик!

ПРОЕКТ "МИР БЕЗ НАРКОТИКОВ" - Круглосуточное направление в наркологические клиники, центры, больницы, а также реабилитационные центры России и стран СНГ 8 (499) 502 23 88 e-mail: Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript

трамал, купить трамал, куплю трамал, трамал описание, трамал без рецепта, купить трамал без рецепта, трамал цена, трамал ретард, трамал ломка, трамал таблетки, трамал в москве, трамал ретард купить, трамадол, купить трамадол, куплю трамадол, трамадол описание, трамадол без рецепта, трамадол цена, купить трамадол без рецепта, трамадол инструкция, трамадола гидрохлорид, трамадол таблетки, трамадол наркотик, залдиар, трамал ломка